Vacancy Description
Aufgaben
- Aseptisches Arbeiten im Reinraum bis Klasse A in B
- Durchführung von GMP-Prozessen im Herstell-/Produktionsumfeld, insbesondere: Sterilfiltration und Abfüllung biopharmazeutischer Wirkstoffe, Herstellung mikrobieller Zellbänke und Konfektionierung sowie Sterilisation von Prozesshilfsmitteln
- GMP-gerechte Dokumentation gemäß Herstellanweisungen (zeitnah, vollständig, nachvollziehbar)
- Erstellung und Pflege von Arbeits- und Herstellvorschriften (SOPs) sowie mit geltenden Dokumenten
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