Vacancy Description
Ihre Aufgaben:
- Unterstützung bei administrativen und organisatorischen Abläufen in klinischen Studien
- Betreuung von Studienpatient:innen gemäß Studienprotokoll, inkl. Vorbereitung und Organisation von Studienvisiten und Follow-up-Terminen
- Erfassung von Daten aus Patientenakten, Befunddokumentationen, Fragebögen und Untersuchungsprotokollen sowie durch Telefonate oder Interviews mit Patient:innen und behandelnden Ärzt:innen
- Dokumentation der studienspezifischen Daten in Datenbanken (eCRF) und in CRF
- Umgang mit biologischen Proben im Rahmen der klinischen Studien
- Verwaltung und Applikation von Studienmedikation im Rahmen des Prüfplans und in Abstimmung mit Prüfärzt:innen
- Interdisziplinäre und klinikübergreifende Zusammenarbeit verschiedenster Fachrichtungen
- Vorbereitung und Unterstützung von Monitoring-Besuchen, insb. Bereithalt...
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