Vacancy Description
Ihre Aufgaben:
Durchführung und Bewertung von Inprozesskontrollen sowie Reinigungsverifizierungen im Rahmen der produktionsbegleitenden Qualitätskontrolle. Selbstständige Organisation, Durchführung und Interpretation von GMP-Analysen im Früh- und Spätdienst (2-Schichtbetrieb). Durchführung der Freigabeanalytik von Rohstoffen, Zwischenprodukten und Endprodukten. Mitarbeit bei GMP-relevanten Tätigkeiten in der QC, insbesondere bei der Erstellung von Analysenvorschriften sowie der Bearbeitung von OOX-Untersuchungen Ihr Profil:
Selbstständige, verantwortungsbewusste und proaktive Arbeitsweise. Kommunikative Persönlichkeit mit ausgeprägter Team- und Koordinationsfähigkeit. Erfolgreich abgeschlossene Laborantenlehre sowie Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld. Praktische Erfahrung mit analytischen Techniken wie HPLC, GC, NMR und Karl-Fischer-Titration. Sehr ...
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