Vacancy Description
Stellenbeschreibung
Aufrechterhaltung und Optimierung des GMP QA-Systems und aktive Mitarbeit bei der Weiterentwicklung (z.B. Prozesse, Dokumente)Überprüfung der GMP konformen Durchführung der PrüfarbeitenAdministrative Aufgaben im eLIMS BPTBearbeitung von Abweichungen, Änderungen, CAPA sowie OOS‑VorgängenPflege des SchulungsmanagementsVorbereitung und Nachverfolgung interner und externer Audits/InspektionenUnterstützung der QA-ManagerInnen bei RoutineaufgabenQualifikationen
Abgeschlossene Berufsausbildung (Chemie-/Biologie-laborantIn/CTA/BTA oder vergleichbares)Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie (QA oder QC) wünschenswertGutes Verständnis der GMP Regelwerke hinsichtlich der Umsetzung von GMP Anforderungen im Bereich QC RoutineanalytikSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftSehr gute MS-Office und EDV-Kenntnis...
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