Vacancy Description
RequisitosLicenciaturaen QFB, QBP, QFI, Q, IQ, IQI (titulado).
Mínimo 1 año de experiencia en la industria farmacéutica, API's, dispositivos médicos, con énfasis en procesos de asepsia para productos inyectables.Conocimientos enBuenas Prácticas de Fabricación(NOM-059, NOM-241, NOM-164).
Manejo intermedio deMicrosoft Office(Excel, PowerPoint, Word).
Conocimiento en inspección de procesos estériles y no estériles, análisis de desviaciones y manejo deCAPA.Objetivo del PuestoAsegurar la correcta ejecución de las actividades de inspección en los procesos de producción y acondicionamiento, cumpliendo con los procedimientos y especificaciones de calidad para productos estériles y no estériles.ResponsabilidadesSupervisar operaciones de surtido, envasado, acondicionado y blíster, siguiendo lasBuenas Prácticas de Fabricación (GMP).
Realizarmuestreospara análisis físico-químicos y microbiológicos.Monitorearpartículas viablesyno viablesen los procesos y notificar desviaciones.Id...
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