Einleitung

Als Validierungsingenieur (m/w/d) bei BRÜGGEN ENGINEERING übernehmen Sie eine zentrale Rolle in der Produktion und Verpackung steriler Arzneimittel. Sie steuern Validierungs- und Qualifizierungsprozesse, optimieren technische Abläufe und bringen Ihr Fachwissen gezielt in die Organisation ein.

So tragen Sie zu unserem gemeinsamen Erfolg bei

• Projektmanagement: Unterstützung bei Produkttransfers, Einführung neuer Anlagen sowie Optimierung bestehender Herstellungsprozesse.
• Validierung & Qualifizierung: Planung und Durchführung technischer Versuche, Maschinentestläufe und Evaluierungen.
• Dokumentation & Berichterstellung: Erstellung, Verwaltung und Archivierung von Testberichten und Plänen nach geltenden Vorschriften.