Ihr Aufgabenbereich
Zuständig für die Planung, Organisation, Durchführung, Überwachung und Auswertung klinischer Studien (interventionell und nicht-interventionell) mit Medizinprodukten und ArzneimittelnKoordination klinischer Studien von der Start-up-Phase bis zum Close-out einschließlich Budgetierung und VertragsverhandlungenKooperation mit internen und externen PartnernBetreuung von Studienpatienten gemäß Studienprotokoll einschließlich Messung von Vitalparametern, EKG, Laborarbeiten sowie Organisation der Studienmedikation und GCP-konformer Erfassung und Dokumentation studienspezifischer DatenVorbereitung, Durchführung und Nachsorge von Monitorbesuchen, Audits und InspektionenErstellung von Protokollen, Standard Operating Procedures und Studienformularen Unsere Anforderungen
Ausbildung im medizinischen Bereich
Weiterbildung zur Study Nurse ist von Vorteil, Erfahrung i...