Aufgaben
- In dieser Position verantworten Sie die Einhaltung sämtlicher regulatorischer Anforderungen für die Medizinprodukte unseres Mandanten.
- Sie erstellen und bearbeiten nationale wie internationale Zulassungsanträge sowie regulatorische Dokumentationen unter Berücksichtigung der jeweils geltenden gesetzlichen Vorgaben.
- Die Pflege und Weiterentwicklung technischer Dokument...
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