Vacancy Description
Como será o seu dia a dia :
Para fazer acontecer, você precisa:
• Avaliar impactos regulatórios de projetos de registro de baixa complexidade, indicando documentações necessárias, prazos e caminhos regulatórios aplicáveis;
• Acompanhar o recebimento, análise e organização de documentações técnicas enviadas por áreas internas ou empresas parceiras;
• Apoiar submissões regulatórias junto à ANVISA, contribuindo para o registro de novos produtos;
• Realizar levantamentos regulatórios e apoiar áreas internas com informações sobre o cenário regulatório da empresa na ANVISA;
• Revisar bulas, materiais de embalagem, instruções de fabricação e demais documentos, avaliando possíveis impactos regulatórios;
• Revisar peças publicitárias de baixa complexidade, garantindo aderência à legislação vigente;
• Fornecer documentações legais regulatórias, como Certificado de Boas Práticas de Fabricação, Autorização de Func...
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